ANJA

    Hallo, ik ben Anja en ik heb eindelijk hoop.

 Jij kan daarbij helpen.

Anja normaal.1

 

Hallo, ik ben Anja en ik ben pas 49 jaar. Ik kreeg 10 jaar geleden de eerste verschijnselen van de erfelijke hersenziekte SCA1 en in 2008 kreeg ik de diagnose. Door SCA1 kom ik vroeg te overlijden. Ik heb twee kinderen die deze erfelijke ziekte ook kunnen krijgen. Tenzij daar een medicijn voor komt en dat kan er komen met steun van jullie.

We hebben daar 150.000 euro voor nodig. Dan kunnen we allemaal langer blijven leven met deze ziekte.

Anja

Dank je wel!

Wil je meer weten over mij en wat SCA1 voor mij en mijn gezin betekent? Kijk dan de trailer van mijn film (3 minuten) of de lange versie (8 minuten).

De 8 minuten versie:

Op 22 september gaven Anja en Luuk een interview aan Hart van NL, SBS6:

 

Op 7 november verscheen een 2-pagina’s groot interview met de familie van Putten in de Gelderlander.

Helaas zonder link, maar wel met koffievlek:

DSC03445

 

In de lokale pers besteedde Ede Stad op 7 oktober aandacht aan onze actie:

Anja en Ruud 7-10 Ede Stad

 

Zaterdag 28 november zond Omroep Gelderland (Gelderse Koppen) een mooi en hoopvol item uit over Anja en haar gezin:

 

 

Op 9 mei was de documentaire “Wonderouders” te zien bij Omroep Max met o.a. Anja en Luuk.

Voor wie deze uitzending heeft gemist of als je ‘m gewoon nog eens wilt zien:

http://www.npo.nl/2doc-wonderouders/09-05-2016/POW_03108159

 

Andrea en Anja

Op 12 mei was wederom een sportief evenement voor SCA1: Cycle Marathon.

Dit sportieve evenement bracht 2.500 euro op voor SCA1!!

Lees hieronder het verhaal van Andrea:

artikel Het Verhaal (2)

 

Op 1 juni aandacht voor het SCA1 Voetbaltoernooi in Ede:

http://edestad.nl/sport/jeugdvoetbaltoernooi-voor-het-goede-doel%C2%A0-130662

Het nieuws van Omroep Gelderland besteedde aandacht aan het SCA1-toernooi:

www.omroepgelderland.nl/nieuws

 

Op 10 juni 2022 is Anja overleden aan de gevolgen van SCA1.